Церекард: инструкция по применению, аналоги уколов, цена и отзывы

Во время употребления этих препаратов управление транспортным средством не запрещено, однако при вождении следует проявлять осторожность.

Церекард усиливает эффект антиконвульсантов, нитратов, противопаркинсонических средств, анксиолитиков из группы бензодиазепина.

Препарат уменьшает токсичность этилового спирта.

усиливает действие анксиолитиков из группы бензодиазепина, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) препаратов, нитратов. Снижает токсические эффекты этанола.

Как применять: дозировка и курс лечения

Мексидол, Мексидант: внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза Церекарда – 0.6-0.8 г. Длительность лечения Церекардом – 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции – 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора NaCl.

Начальная доза – 0.05-0.1 г 1-3 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза Церекарда – 0.8 г.

При остром нарушении мозгового кровообращения – в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз в сутки в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза в день.

При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) – в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии – в/м, по 0.1 г 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

ВСД, невротические и неврозоподобные состояния – в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней.

При абстинентном синдроме – в/м, по 100-200 мг 2-3 раза в сутки или в/в капельно, 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими ЛС – в/в, 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней.

Легкие когнитивные расстройства – в/м по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней.

Мексидол (дополнительно): гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) – в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения. Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения.

Мескикор: инфаркт миокарда – в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 раза в сутки (через каждые 8 ч). Суточная доза – 6-9 мг/кг/сут, разовая доза – 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая – 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.

ИБС: внутрь, по 100 мг 3 раза в день. Продолжительность курса не менее 2 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов.

Способ применения и дозировка

Антиоксидантный раствор при развитии и выявлении патологических состояний применяют внутримышечно или капельно. Дозировка зависит от существующих показаний и ограничений.

Показания

Церекард чаще назначают не в монотерапии, а в комплексном лечении при:

• беспричинной тревожности, невротических и псевдоневротических расстройствах;
• функциональных патологиях сосудистого генеза (вегетососудистый синдром);
• прогрессирующих органических поражениях мозга;
• инсульте, геморрагии, инфаркте миокарда;
• невыраженных когнитивных расстройствах, вызванных атеросклерозом сосудов;
• алкогольной абстиненции с признаками псевдоневротических и вегетососудистых нарушений, похмельном синдроме;
• некротическом панкреатите и перитоните в обостренной форме;
• лекарственной интоксикации в острой форме.

Противопоказания

Медикамент не назначают пациентам при:

• гиперчувствительности к активным компонентам;
• индивидуальной непереносимости;
• печеночных и почечных патологиях;
• возрасте пациента до 18 лет (действенность и безвредность до сих пор не доказана);
• период вынашивания ребенка;
• вскармливание грудью.

Начальное введение от 50 до 100 мг один-три раза за сутки с медленным увеличением дозировки до достижения желаемого результата. Максимальное применение за сутки — 800 мг.

В зависимости от патологии прием препарата может несколько отличаться:

• При ОНМК (геморрагия, инсульт): капельный прием 200-300 мг раз за сутки в первые два-четыре дня после приступа, затем внутримышечно по 100 мг трижды за день.
• При органических поражениях головного мозга: капельный прием 100 мг дважды за сутки 2 недели. После внутримышечный прием 100 мг еще 14 дней. В профилактических целях Церекард принимают внутримышечно 100 мг дважды за сутки не дольше двух недель.
• При вегетососудистом синдроме, повышенной тревожности, невротических и псевдоневротических явлениях лекарственный продукт применяют 50-400 мг за сутки внутримышечным способом. Терапевтический курс продолжается 14 дней.
• При абстинентном синдроме показан внутримышечный прием от 100 до 200 мг трижды за сутки или капельный прием в том же количестве 5-7 дней.
• При медикаментозном отравлении: внутривенный прием от 50 до 300 мг за сутки 7-14 дней.
• При невыраженных когнитивных нарушениях: 100-300 мг внутримышечно 14-30 дней раз за сутки;
• При диагностированном инфаркте миокарда: в начале 5 дней внутривенный прием 30-90 минут. В дальнейшем девять дней внутримышечный прием каждые восемь часов. Одноразовая дозировка – 250 мг, максимальная в сутки – не больше 800 мг.
• При гнойно-воспалительных патологиях в органах, расположенных в брюшной полости, в первые сутки после хирургического вмешательства дозировку определяют, исходя из состояния пациента, степени, формы тяжести недуга, распространения процесса, клинических проявлений.

Препарат Церекард назначается пациентам при наличии следующих проблем:

• вегетососудистая дистония;
• неврологические расстройства, которые влекут за собой возникновение тревожных состояний;
• медленно прогрессирующее многоочаговое или диффузное поражение головного мозга;
• нарушение кровообращения в области головного мозга;
• нарушение функции познания у пациента;
• большая концентрация отравляющих веществ в организме по причине употребления антипсихотических медикаментозных препаратов;
• состояние пациента после длительного употребления алкогольной продукции;
• острый инфаркт миокарда.

Препарат Церекард назначается пациентам при неврологических расстройствах, которые влекут за собой возникновение тревожных состояний.

Мексидол имеет 2 формы выпуска — в ампулах и таблетках. Для каждой из них существуют свои показания к применению.

Ампулы назначаются, если у пациента обнаружены такие проблемы:

• нарушение кровообращения в области головного мозга;
• энцефалопатия дисциркуляторного типа (многоочаговое или диффузное сосудистое поражение головного мозга);
• расстройство из группы психогенных;
• неврозоподобное расстройство;
• вегетососудистая дистония;
• атеросклеротические процессы в мозговых структурах;
• патологические процессы гнойно-воспалительного характера брюшной полости.

В форме ампул Мексидол применяется также при сильных отравлениях нейролептическими веществами.

Таблетки используются при наличии следующих заболеваний:

• черепно-мозговая травма и последующие симптомы;
• патологическое состояние, при котором развивается невроз клеток головного мозга;
• вегетативная дистония;
• психоэмоциональные нарушения;
• патологии, которые возникают вследствие негативного влияния на организм внешних факторов;
• болезненное состояние, проявляющееся повышенной утомляемостью;
• местное снижение кровообращения, обусловленное сосудистым фактором.

Таблетки могут применяться для устранения последствий острой интоксикации антипсихотическими препаратами.

Способ инъекции препарата Церекард — внутримышечный или внутривенный капельным путем. Рекомендуемая скорость инъекций — 60 капель/минута. Струйное введение должно осуществляться на протяжении 6 минут. Начальная доза вещества — 75 мг от 1 до 3 раз в день. Допустимая суточная доза не должна превышать 800 мг активного вещества.

Для каждой болезни предусмотрена своя дозировка:

1. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации вводится по 100 мг вещества внутривенно струйным или капельным путем 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней, а затем внутримышечно по 100 мг на протяжении 14 дней.
2. С целью профилактики дисциркуляторной энцефалопатии применяется внутримышечный способ введения по 100 мг вещества 2 раза в сутки на протяжении 2 недель.
3. Для нормализации мозгового кровообращения инъекция осуществляется внутривенно капельно по 200 мг 1 раз в сутки на протяжении первых 3 дней терапии, а затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в день.

С целью лечения других заболеваний пациенту необходимо консультироваться со специалистом для установления нужной дозировки.

Оптимальная доза лекарства Мексидол в таблетированной форме — 1-2 таблетки трижды в сутки. Максимальная доза не должна превышать 750 мг активного вещества. Употреблять медикамент необходимо после приема пищи. Запивать большим количеством воды.

Начало терапии должно быть аккуратным — не более 2 таблеток в сутки. Затем на усмотрение специалиста доза повышается. Среднее время лечения — 2 недели, максимальное — 1,5 месяца.

Раствор Мексидола вводится внутримышечно или внутривенно. Доза назначается в индивидуальном порядке, однако инструкция по применению указывает, что технология подготовки раствора идентична — ампула разводится в 200 мл хлорида натрия.

Церекард нельзя применять при беременности, острых дисфункциях печени, почечной недостаточности. В период кормления грудью препарат не употребляется. Детям до 18 лет медикамент запрещен.

Все вышеперечисленные противопоказания относятся и к лекарству Мексидол.

для взрослых

Церекард вводят в мышцу или в вену. Внутривенно препарат вводят струйно (за 5—7 минут) или капельно (по 1 капле в секунду).

Если лекарство вводится в виде инфузии, то предварительно его нужно развести в 200 мл физраствора. Начальная дозировка Церекарда составляет 50—100 мг 1—3 раза в день, далее дозу постепенно увеличивают до получения терапевтического эффекта. Суточная дозировка не должна превышать 800 мг.

При ишемическом инсульте лекарство вводят в вену капельно 1 раз в день в дозировке от 200 до 300 мг. После 2—4 дней терапии Церекард вводят в мышцу по 100 мг 3 раза в сутки.

При декомпенсированной  дисциркуляторной энцефалопатии медикамент вводят внутривенно в разовой дозировке 100 мг. Кратность введения 2—3 раза в сутки, длительность терапии 2 недели. После этого Церекард вводят внутримышечно по 100 мг на протяжении 2-х недель.

Для профилактики дисциркуляторной энцефалопатии  препарат вводят в мышцу по 100 мг дважды в день на протяжении 10—14 суток.

При вегетососудистой дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях лекарственное средство вводят внутримышечно в суточной дозировке от 50 до 400 мг, длительность терапии 2 недели.

При синдроме «отмены» у пациентов, страдающих хроническим алкоголизмом, Церекард вводят в мышцу в разовой дозировке 100—200 мг 2 или 3 раза в день или в вену капельно в дозировке 100—200 мг 1—2 раза в день. Курс терапии может варьировать от 5 до 7 дней.

При остром отравлении антипсихотическими лекарствами Церекард вводят в вену в суточной дозировке от 50 до 300 мг на протяжении 7—14 дней.

При легких когнитивных нарушениях препарат вводят в мышцу в дневной дозировке 100—300 мг, курс терапии может варьировать от 14 до 30 дней.

При остром инфаркте миокарда лекарственное средство в первые 5 дней вводят внутривенно в течение 30—90 минут (предварительно растворив Церекард в 100—150 мл физраствора или 5% растворе глюкозы) или в вену струйно в течение минимум 5 минут.

Далее в течение 9 дней лекарство вводят в мышцу 3 раза в день (через каждые 8 часов). Разовая дозировка составляет 2—3 мг на кг веса, дневная дозировка — 6—9 мг на кг массы тела. Разовая дозировка не должна превышать 250 мг, суточная доза — 800 мг.

для детей

Препарат не применяется в детской практике.

После того как ребенок во время лактации будет переведен на искусственное вскармливание Церекард можно вводить в обычном режиме.

Церекард

1. ЛСР-003013/09-160409
2. Церекард
3. Церекард
4. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
5. Церекард 0,050 г
6. Вода для инъекций до 1 мл

Бесцветная, прозрачная жидкость

Антиоксидантное средство

N07XX

Препарат из группы 3-оксипиридинов. Является ингибитором свободнорадикальных процессов — мембранопротектором, оказывающий также антигипоксическое, стресс протекторное, ноотропное, противоэпилептическое и анксиолитическое действие. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами.

Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид- белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Повышает концентрацию дофамина в головном мозге. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях.

Источник: https://AskMamas.ru/analogi/tserekard-instruktsiya-primeneniyu/

ЦЕРЕКАРД, CERECARD – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена

Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении – 0,3-0,58 часа. Величина максимальной концентрации при внутримышечном введении в дозе 400-500 мг составляет от 2,5 до 4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении – 0,7-1,3 часа.

• 3-оксипиридина фосфат (образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин);
• 2-й метаболит является фармакологически активным и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения;
• 3-й – выводится в больших количествах с мочой;
• 4-й и 5-й представляют собой конъюгаты с глюкуроновой кислотой.

Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 часов) и в незначительном количестве – в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4-х часов после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Терапевтические свойства

Лечебный эффект медпрепарата обусловлен его противотоксической и мембранопротекторной активностью. Действующие компоненты подавляют перекисное окисление жиров, а также нормализуют соотношение липид-протеин.

Антиоксидантный раствор модулирует функции мембраносвязанных веществ, таких как ацетилхолинэстераза и фосфодиэстераза.

Это способствует сохранению структурных особенностей мембран клеток и ускорению передачи нервных импульсов.

Систематическое применение этилметилгидроксипиридина сукцината способствует:

• понижению степени ингибирования окислительных реакций в цикле Кребса;
• интенсивному кровоснабжению мозговых тканей;
• повышению резистентности организма к микробным и вирусным инфекциям;
• нормализации сократительной функции миокардиальной ткани;
• улучшению реологических показателей крови;
• активации энергосинтезирующей деятельности митохондрий;
• сохранению естественной структуры кардиомицетов при нарушении кровообращения в коронарных сосудах.

Ангиопротекторный препарат применяется для лечения и профилактики многих сердечно-сосудистых заболеваний и спровоцированных ими осложнений. Он стимулирует восстановление тканей в условиях острой ишемии, а также поддерживает физиологическую активность миокардиальной ткани.

Способ применения

1. Препарат 
2. вводят внутримышечно или внутривенно струйно (в течение 5-7 минут) или капельно (со скоростью 60 капель в минуту).
3. При инфузионном способе введения препарат предварительно разводят в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
4. Начальная доза препарата составляет 50-100 мг 1-3 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта.

Максимальная суточная доза – 800 мг.

При остром нарушении мозгового кровообращения вводят внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки в первые 2-4 дня, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в день.

При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) вводят внутривенно струйно или капельно по 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, а затем внутримышечно по 100 мг в течение 14 дней. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии назначают внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

Вегето-сосудистая дистония, невротические и неврозоподобные состояния: препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки, курс лечения – 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме вводят внутримышечно по 100-200 мг 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно по 100-200 мг 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими препаратами вводят внутривенно по 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.

Легкие когнитивные нарушения: внутримышечно по 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней. Острый инфаркт миокарда: в первые 5 дней препарат вводят внутривенно инфузионно в течение 30-90 минут (в 100-150 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы) или внутривенно струйно в течение не менее 5 мин.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Раствор Церекарда способен усилить терапевтический эффект анкиолитиков (транквелизаторов), полученных на основе бензодиазепина, Карбамазепина как противоэпилептическое средство, Леводопы (препарата для борьбы с болезнью Паркинсона). Наблюдается повышенная активность нитратов на фоне медикаментозной терапии Церекардом.

При инфузионном введении раствора в течение 1,5 часа возможно повышение кровяного давления.

Препарат

усиливает действие анксиолитиков из группы бензодиазепина, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) препаратов, нитратов. Снижает токсические эффекты этанола.

Источник: https://medicinka.ru/primenenie/tserekard-instruktsiya-primeneniyu/

Церекард: инструкция по применению

Церекард в уколах относится к антиоксидантным и нейропротекторным препаратам. Выпускается в форме раствора в ампулах по 2 и 5 мл. Фирма-изготовитель Эко Фарм Плюс.

Внешне лекарственное средство представляет собой бесцветный или раствор без запаха. Действующее вещество – этилметилгидроксипиридиносукцинат, 50 мг на 1 мл, также содержится вода для инъекций, натрия метабисульфит.

Фармакологически Церекард обладает разнонаправленным нейропротективным действием. Является антиоксидантом, ноотропным препаратом, мембранопротектором, имеет нейротрофические эффекты. Оказывает некоторое противосудорожное, анксиолитическое действие. Способен увеличивать выносливость организма по отношению к стрессам

Фармакокинетически выводится в виде конъюгирования с глюкуроновой кислотой с мочой. Могут нарастать концентрации раствора при почечной недостаточности. Период полувыведения равен 4-6 часам.

Содержание:

Показания

Церекард показан при многих заболеваниях и при отдельных симптомах:

• Дисциркуляторная энцефалопатия.
• Черепно-мозговые травмы.
• Острые нарушения мозгового кровообращения.
• Вегетативная дистония.
• Вестибуло-координаторные нарушения.
• Тревожное расстройство.
• Интоксикация и отравление алкоголем, наркотиками, психотропными препаратами.
• В составе комплексной терапии гнойного перитонита, инфаркта миокарда, при ангиопатиях сетчатки.

Противопоказания

Церекард является безопасным лекарственным средством, однако все же имеет ряд противопоказаний:

• Острые или тяжелые нарушения функции почек и печени.
• Аллергические реакции.
• Беременность, грудное вскармливание, возраст до 18 лет.

Способ применения

Церекард вводится внутримышечно. Внутривенно струйно и капельно, при разведении его на растворе хлорида натрия.

Струйно Церекард следует вводить медленно (около 5 минут), капельно скорость введения равна 30-40 мл за минуту. Следует помнить о том, что максимальные суточные дозировки не должны превышать одного грамма (или 20 мл в пересчете на концентрат).

Дозировка и длительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Средние дозировки при различных состояниях варьируют от 250 до 500 мг в/м или в/в 1-2 раза в сутки. Курс лечения, как правило, равен 2-4 неделям.

Побочные эффекты

Уколы Церекард являются достаточно безопасными для применения. Побочные эффекты встречаются крайне редко. В их число входит сонливость, вялость, головокружение, тошноте, сухость во рту, аллергические реакции.

Передозировка

Явления передозировки Церекардом обычно приводят к развитию сонливости и достаточно быстро исчезают после прекращения применения лекарственного средства.

Особые указания

При использовании раствора Церекард следует соблюдать ряд рекомендаций по использованию препарата.

Иногда при аллергических реакциях на сульфиты у пациента, наличии бронхиальной астмы, при полиаллергии могут развиваться тяжелые аллергические реакции. В этом случае, при наличии факторов риска, требуется постоянный контроль самочувствия пациента.

Имеется ряд взаимодействий Церекарда с другими препаратами.

Может происходить усиление эффекта противопаркинсонических средств, содержащих леводопу, некоторых противосудорожных препаратов (в частности, карбамазепин содержащих), анксиолитиков на основе бензодиазепина.

В большинстве случаев это положительный эффект, который позволяет снизить дозу и риск побочных эффектов от применения данных средств. Также препарат уменьшает токсические эффекты этанола.

Условия хранения

Раствор Церекарда хранят в темном и труднодоступном от детей месте. Температура хранения — комнатная. Необходимо поддерживать оптимальную влажность воздуха, ограничить попадание прямого солнечного света. Срок годности препарата три года.

Аналоги

Церекард является дженериковым препаратом из группы гидроксипиридиносукцинатов, оригинальный препарат – Мексидол. Лекарственные средства, также содержащие этилметилгидроксипиридиносукцинат в настоящее время чрезвычайно распространены, к ним относят Мексиприм, Нейрокс, Мексидант, Армадин, Мексифин, Мексикор, Метостабил и другие препараты.

Цена

Церекард является рецептурным препаратом (не требует строгого рецепта). Цена варьирует, в зависимости от наценок конкретных аптечных сетей и в среднем составляет, актуальность на октябрь 2017 года:

• Ампулы 2 мл, №5 150-20 рублей.
• Ампулы 2 мл, №10 250-350 рублей.
• Ампулы 5 мл, №5 243-285 рублей.
• Ампулы 5 мл, №10 330-450 рублей.

В сравнении с архивом автора (июнь 2016 года) цены на Церекард значимо уменьшились, при этом цена на оригинальный препарат увеличилась.

Перед использованием Церекарда следует обратиться к специалисту! Самолечение несет угрозу Вашему здоровью!

Источник: https://vertigonet.ru/cerecard/

Церекард или Мексидол: что лучше?

При лечении заболеваний сердечно-сосудистой и нервной систем часто используются препараты, восстанавливающие кровоснабжение и питание тканей. У пациентов нередко возникает вопрос, какое лекарственное средство выбрать, Церекард или Мексидол. Получить ответ помогает изучение свойств препаратов.

При лечении заболеваний сердечно-сосудистой и нервной систем часто используются препараты Церекард или Мексидол.

Характеристика Церекарда

Препарат имеет следующие характеристики:

Состав и форма выпуска. Церекард имеет вид раствора, вводимого внутримышечно или внутривенно. Он представляет собой прозрачную жидкость желтоватого цвета. 1 мл раствора содержит 50 мг этилметилгидроксипиридина сукцината и воду для инъекций. Препарат разливается в ампулы прозрачного стекла объемом 2 или 5 мл. Картонная коробка содержит 1 или 2 контурные ячейки по 5 ампул.

Фармакологическое действие. Препарат оказывает следующие влияния на организм человека:

• снижает степень ингибирования окислительных процессов в цикле Кребса, запуская компенсаторный распад глюкозы, протекающий без участия кислорода;
• повышает устойчивость сердечной мышцы и головного мозга к воздействию повреждающих факторов;
• нормализует качество крови и скорость кровотока;
• улучшает состояние сердечной мышцы у пациентов, перенесших инфаркт миокарда;
• уменьшает скорость распространения некроза при ишемической болезни сердца.

Показания к использованию. Церекард включают в комплексные схемы лечения при следующих заболеваниях:

• вегесосудистая дистония;
• неврозы и неврозоподобные расстройства;
• острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения;
• алкогольная и дисциркуляторная энцефалопатия;
• атеросклероз сосудов головного мозга;
• интоксикация психотропными веществами;
• абстинентный синдром у алкоголиков;
• ишемический инсульт.

Противопоказания. Церекард не применяется при беременности, грудном вскармливании, нарушении функций печени и почек, детском возрасте (до 18 лет). С осторожностью препарат назначают пациентам, склонным к аллергическим реакциям.

Побочные действия. При введении Церекарда могут появляться ощущения нехватки воздуха и сухости во рту, приливы жара к лицу и груди, аллергические реакции. Наиболее часто подобные эффекты возникают при струйном внутривенном применении препарата. При длительном лечении могут появляться проблемы со сном, тошнота и метеоризм.

Способ применения. Церекард вводят в толщу ягодичной мышцы или в вену локтевого сгиба капельно. При инфузионном методе содержимое ампулы разводят 200 мл физраствора. Начинают лечение с введения 50-100 мг этилметилгидроксипиридина сукцината в сутки. Суточное количество вводимого вещества не должно превышать 100 мг.

Церекард повышает устойчивость сердечной мышцы и головного мозга к воздействию повреждающих факторов.

Действие Мексидола

Мексидол выпускается в виде покрытых оболочкой таблеток и раствора для инъекций, содержащих этилметилгидроксипиридина сукцинат. Вещество обладает следующими действиями:

• повышает устойчивость тканей к дефициту кислорода и питательных веществ;
• снижает скорость окисления жиров, нормализует вязкость клеточной мембраны;
• повышает активность мембраносвязывающих ферментов и рецепторных комплексов, улучшая синаптическую передачу;
• увеличивает выработку дофамина клетками головного мозга;
• улучшает обмен веществ и кровообращение в нейронах;
• подавляет агрегацию тромбоцитов, нормализуя свертываемость крови;
• повышает пластичность эритроцитов, снижает уровень липопротеинов низкой плотности в крови, препятствуя развитию атеросклероза;
• увеличивает устойчивость организма к стрессам, замедляет развитие дистрофических изменений в различных отделах головного мозга;
• нейтрализует влияние продуктов распада алкоголя на сердечную мышцу и головной мозг, устраняет вызванные алкоголизмом когнитивные нарушения;
• усиливает действие транквилизаторов, нейролептиков, антиконвульсантов и антидепрессантов;
• улучшает состояние ишемизированного миокарда, восстанавливая доставку кислорода и питательных веществ.

Мексидол улучшает состояние ишемизированного миокарда, восстанавливая доставку кислорода и питательных веществ.

В чем разница и сходства церекарда и мексидола?

Сходными чертами препаратов являются:

• наличие одного и того же активного компонента;
• показания к применению;
• побочные действия;
• противопоказания (оба препарата нельзя использовать при беременности, почечной и печеночной недостаточности, аллергических реакциях).

Отличия между Церекардом и Мексидолом заключаются в:

• форме выпуска (первый препарат выпускается только в виде раствора для инъекций, второй имеет таблетированные формы);
• побочных действиях (при приеме Церекарда возникает большее количество негативных последствий);
• способе применения (при использовании Церекарда дозу постепенно повышают, при лечении Мексидолом количество вводимого вещества плавно снижают).

Что лучше – Церекард или Мексидол?

Мексидол является оригинальным препаратом, отличающимся высокой эффективностью и безопасностью. Лекарственное средство имеет 2 формы выпуска.

Таблетки удобны в применении, они могут использоваться при лечении в домашних условиях.

Мексидол реже оказывает негативное влияние на организм, чем его аналог Церекард.

Что дешевле?

Церекард стоит примерно в 2 раза меньше, чем Мексидол.

Можно ли заменить Церекард на Мексиол?

Т.к. лекарства содержат одно и то же действующее вещество, замена Церекарда Мексидолом возможна.

Отзывы

Мнения специалистов и пациентов о препаратах встречаются как положительные, так и отрицательные.

Врачей

Светлана, 38 лет, Самара, невролог: “Своим пациентам всегда советую приобретать оригинальные лекарственные средства, к которым относится Мексидол.

Так могу быть уверенной в том, что человек не принесет вред своему здоровью и сможет справиться с заболеванием. Церекард является менее качественным дженериком, часто вызывающим аллергические реакции.

Мексидол за годы использования доказал свою эффективность и безопасность”.

Иван, 54 года, Казань, невролог: “Отличия Мексидола и Церекарда заключаются во влиянии на организм человека. Церекард нормализует работу сердца, Мексидол помогает справиться с последствиями нарушения мозгового кровообращения.

Эффективность лечения подтверждается результатами диагностических процедур”.

Пациентов

Регина, 33 года, Курск: “Обратилась к врачу с жалобами на проблемы со сном и головные боли. Врач предложил принимать Мексидол или Церекард. Начать лечение решила с использования более дешевого средства. Т.к. оно выпускается только в виде раствора для внутримышечных инъекций, приходилось ежедневно посещать поликлинику. На фоне введения Церекарда возникла крапивница, из-за чего препарат пришлось заменить Мексидолом.

Положительный результат увидела после приема 6 таблетки. Улучшился сон, перестала болеть голова”.

Артур, 40 лет, Москва: “Оба лекарства использовал для лечения головной боли, причину которой врачи выявить не могли. Сам считаю, что неприятный симптом стал осложнением травмы головы. Ни тот, ни другой препарат не смог избавить от болевого синдрома. После лечения к боли добавилась бессонница. Полный курс проходить не стал, Мексидол и Церекард считаю неэффективными”.

Источник: https://upraznenia.ru/tserekard-ili-meksidol.html

Церекард аналоги

Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России.

База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство.

На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Упаковка5 ампул.

Фармакологическое действие

Ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС).Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы.

Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Показания

Мексидол, Мексидант:

тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях, ВСД, дисциркуляторная энцефалопатия, легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии), абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, острая интоксикация антипсихотическими ЛС.Мексидол (парентерально):острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости, в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии).Мексикор:острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС, комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) — в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Гиперчувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, лактация, детский возраст.

С осторожностью. Аллергические заболевания в анамнезе (для парентерального введения).

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав. Этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг/мл.

Способ применения и дозы. Препарат вводят внутримышечно или внутривенно струйно (в течение 5-7 минут) или капельно (со скоростью 60 капель в минуту).

Побочные действия. Тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея, сонливость, аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие. Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) ЛС, нитратов.

При инфузионном способе введения препарат предварительно разводят в 200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Начальная доза препарата составляет 50-100 мг 1-3 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 800 мг.При остром нарушении мозгового кровообращения вводят внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки в первые 2-4 дня, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в день.

При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) вводят внутривенно струйно или капельно по 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, а затем внутримышечно по 100 мг в течение 14 дней. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии назначают внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

Вегето-сосудистая дистония. невротические и неврозоподобные состояния: препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки, курс лечения — 14 дней.При абстинентном алкогольном синдроме вводят внутримышечно по 100-200 мг 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно по 100-200 мг 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.При острой интоксикации антипсихотическими препаратами вводят внутривенно по 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.

Легкие когнитивные нарушения: внутримышечно по 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.Острый инфаркт миокарда: в первые 5 дней препарат вводят внутривенно инфузионно в течение 30-90 минут (в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы) или внутривенно струйно в течение не менее 5 мин. В последующие 9 дней препарат вводят внутримышечно 3 раза в сутки (через каждые 8 ч). Суточная доза — 6-9 мг/кг/сутки, разовая доза — 2-3 мг/кг.

Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая доза — 250 мг.

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении — тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).Уменьшает токсические эффекты этанола.

Передозировка

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость); при в/в введении — незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.

Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД — гипотензивные ЛС под контролем АД.

1. Условия хранения.Список Б.
2. Срок годности.3 года.
3. Условия отпуска из аптек. Отпускается по рецепту врача.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.Хранить в недоступном для детей месте.

Источник: https://analogi.info/cerekard

Церекард

Церекард® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.

Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).

Механизм действия препарата Церекард® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид–белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.

Церекард® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Церекард® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего Хс и ЛПНП.

Церекард® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.

Под влиянием препарата Церекард® усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Церекард® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Церекард® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, улучшает сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.

В основе действия препарата лежит его антиоксидантная активность, способность тормозить свободнорадикальные процессы (выраженная интенсификация которых наблюдается при ишемии и некрозе миокарда, особенно в период реперфузии) и снижать повреждающее действие свободных радикалов на кардиомиоциты.

В условиях критического снижения коронарного кровотока Церекард® способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы.

Препарат поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Указанные механизмы обеспечивают целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Препарат нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Церекард® оказывает нейропротективное действие, повышает устойчивость кровообращения головного мозга в условиях гипоперфузии, предупреждает снижение кровотока головного мозга в реперфузионном периоде после ишемии.

Препарат способствует адаптации к повреждающему действию ишемии, тормозя истощение углеводных запасов, блокируя постишемическое падение утилизации глюкозы и кислорода головным мозгом и препятствуя прогрессивному накоплению лактата.

Церекард® улучшает и стабилизирует мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает реологические свойства крови и микроциркуляцию.

Препарат поддерживает функциональную активность головного мозга, как во время ишемии, так и в постишемическом периоде.

Церекард® обладает селективным, не сопровождающимся седацией и миорелаксацией, анксиолитическим действием, устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство.

Церекард® обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при сосудистых заболеваниях головного мозга (ишемический инсульт, дисциркуляторная энцефалопатия), при легких и умеренных когнитивных нарушениях, оказывает антигипоксический эффект, повышает концентрацию внимания и работоспособность.

Церекард® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия Церекард® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Церекард® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорту нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Церекард® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС).

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы.

Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Мексидол является антиоксидантом-ингибитором свободнорадикальных процессов, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, антиамнестическим, анксиолитическим действием.

Препарат повышает резистентность организма к воздействию экстремальных факторов и кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия, нарушения мозгового кровообращения), предупреждает и уменьшает токсические эффекты спирта этилового.

Источник: https://pillintrip.com/ru/medicine/cerekard-rus