Юнидокс Солютаб: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

  • Латинское название: Unidox Solutab
  • Код ATX: J01AA02
  • Действующие вещества: Доксициклин
  • Производитель: ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V. (Нидерланды); ЗиО-ЗДОРОВЬЕ, ЗАО (Россия).
  • Цена от: 272 руб.

Лекарственное средство Юнидокс Солютаб – один из самых эффективных, сильных антибиотиков, обладающий широким спектром действия. Преимущества средства –устойчивость оболочки к кислотности желудочного сока, что позволяет действующим веществам полностью всасываться кишечником. Противомикробное действие достигается путем угнетения синтеза белков.

Антибиотик назначается в лечении различных инфекционных заболеваний. Действует на широкий спектр бактерий, грибов, включительно с грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами.

Юнидокс Солютаб: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Состав и форма выпуска

В одной таблетке антибиотика содержится:

  • 100 мг доксициклина;
  • сахарин;
  • диоксид кремния;
  • стеарат магния;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • моногидрат лактозы;
  • гипромеллоза;
  • гидроксипропилметилцеллюлоза мелкодисперсная.

Форма выпуска – быстрорастворимые таблетки в оболочке. При растворении полностью сохраняют свои свойства, оказывая эффективное действие на все органы и системы организма.

Фармакодинамика

Действующее вещество доксициклин относится к группе тетрациклинов, антибиотиков широкого спектра действия.

Юнидокс Солютаб обладает бактериостатическим и противомикробным действием. Всасывается кишечником на 100%., быстро связывается с белками, присутствующими в плазме крови.

Действующее вещество накапливается в желчи, печени. Выведение – с мочой, калом. Абсорбция отличается от других лекарственных препаратов тетрациклиновой группы.

Доксициклин полностью сохраняет свойства с любыми напитками, продуктами питания, включительно с молочными.

Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 2 часа после приема лекарственного средства. Действует на протяжении 24 часов.

Доксициклин – высоколипофильное вещество, имеющее сходства с кальцием.

Показания к применению

  1. Заболевания верхних и нижних дыхательных путей инфекционно-вирусного характера, вызванные микроорганизмами Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae.
  2. Синусит, бронхит (острый и хронический), пневмония инфекционного происхождения.
  3. Заболевания, передающиеся половым путем, включительно с эндоцервикальными, уретральными.
  4. Альтернативное средство в лечении сифилиса (первичного и вторичного), гонореи.
  5. Инфекционные заболевания почек, мочевого пузыря, мочеполовых органов.
  6. Инфекционное акне и другие кожные заболевания.
  7. В лечении офтальмологических заболеваний, вызванных бактериями Haemophilus influenza, Gonococci, Staphylococci.
  8. Сыпной тиф.
  9. В комплексном терапевтическом лечении паратрахомы.
  10. Пятнистая лихорадка.
  11. Столбняк, газовая гангрена.
  12. Урогенитальный микоплазмоз.
  13. Синдром разраженного кишечника, вызываемый энтеротоксигенной Esherihia coli.
  14. Инфекционно-бактериальные заболевания органов желудочно-кишечного тракта.
  15. Хламидийные инфекции.
  16. Лектоспироз.
  17. В лечении инфекционного простатита, цистита.
  18. В качестве профилактического средства от малярии, японской речной волчанки, лептоспироза.

Антибиотик тетрациклиновой группы назначается в лечении взрослых пациентов и детей с 8-ми летнего возраста.

Способ применения, рекомендуемые дозировки

Длительность лечения и дозировки препарата Юнидокс Солютаб назначаются в каждом конкретном случае специалистом индивидуально.

В инструкции рекомендуется такая схема лечения. В первые сутки принимается по 2 таблетки (делится на два приема) или по одной таблетке (одноразово). На второй день и все последующие принимается по 1 таблетке.

При тяжелых формах инфекционно-бактериальных заболеваний на протяжении всего курса лечения рекомендуется принимать по 2 таблетки в день.

Детям, вес которых менее 50 килограммов, в первый день лечения назначают по 4 миллиграмма из расчета на каждый килограмм веса. В последующие дни – по 2 миллиграмма. При тяжелых формах заболевания на протяжении всего курса лечения дается по 4 мл на 1 кг веса.

При лечении гонореи у мужчин назначается принимать антибиотик 2-4 дня по 2-3 таблетки в сутки. Для женщин дозировка – 2 таблетки.

При сифилисе (вторичном или первичном) – 3 таблетки в день. Лечение не менее 10 дней.

При сыпном тифе или в качестве профилактического средства – однократный прием одной-двух таблеток.

В лечении инфекционных заболеваний мочеполовых органов назначается по 3 таблетки 2 раза в день. Курс лечения – 5-7 дней.

При кожных заболеваниях – 1 таблетка в сутки. Лечении на продолжении 2-3 месяцев.

Таблетки запиваются небольшим количеством любой жидкости. Можно заглатывать целиком, измельчать в порошок, делить на половинки. При тяжелых формах заболеваний печени или почек дозировка лекарственного препарата снижается.

Возможные побочные действия

  • при гиперчувствительности на активный компонент антибиотика, возможны аллергические реакции (сильный зуд, покраснение кожи, высыпания, охриплость голоса, заложенность носа);
  • отвращение к пище, снижение аппетита;
  • расстройство стула (диарея);
  • боли в области живота;
  • молочница, стоматит;
  • угнетенность состояния или повышенная нервозность;
  • головные боли, головокружения;
  • рвотные позывы, тошнота;
  • дерматит;
  • энтероколит;
  • тромбоцитопения, анемия;
  • Повышенное внутричерепное давление;
  • вагинит;
  • псевдомембранозный колит;
  • нейтропения;
  • дисфагия.

При возникновении любых побочных явлений следует сообщить о них лечащему врачу, который примет решении о целесообразности дальнейшего лечения лекарственным препаратом.

Противопоказания

  • лактационный период, при беременности;
  • детский возраст до 8 лет;
  • почечная, печеночная недостаточность;
  • гиперчувствительность организма на препараты тетрациклиновой группы.

Особые указания

При приеме с другими препаратами тетрациклиновой группы иногда возникает перекрестная чувствительность и резистентность.

Стоит учитывать, что Юнидокс Солютаб вызывает интоксикацию при тяжелых заболеваниях печени, желчного пузыря. Таким пациентам антибиотик назначается только в случае крайней необходимости в минимальных дозировках.

Полное выведение почками действующего вещества доксициклина происходит через 6 суток. У пациентов с острыми заболеваниями мочеполовой системы такой показатель снижается до 5%.

С учетом этого дозировка препарата уменьшается в два раза.

При этом значимой разницы по показателям доксициклина в плазме нет, она практически одинаковая как при нормальном функционировании почек, так и при почечной недостаточности.

Действие активного вещества препарата не имеет антианаболического эффекта, в отличие от других препаратов тетрациклинового ряда. Крайне редко были отмечены случаи ухудшения состояния при нарушенном функционировании почек. Лечение у таких пациентов проводится под наблюдением специалиста.

При заболеваниях печени возможны высыпания на коже, связанные с уменьшенным поступлением желчи или желтушность кожи. В таких случаях требуется тщательное клинически-лабораторное исследование. При тяжелой форме печеночной недостаточности или формировании камней в желчном пузыре лечение проводится под контролем лечащего врача.

При склонности к хлоазме необходимо избегать воздействия на кожу ультрафиолетовых лучей во время приема ЛС. Пациенты не должны попадать под воздействие прямых солнечных лучей.

Иногда прием средства вызывает ускоренный рост болезнетворных бактерий, нечувствительных к действующему веществу. Юнидокс Солютаб отменяется, если увеличивается количество микроорганизмов рода Candida. Врачом подбирается другое терапевтическое лечение.

У некоторых пациентов возможно развитие псевдомембранозного колита различного генеза. При назначении медикаментозного средства важно учитывать, нет ли у пациента расстройства стула или стафилококкового энтерита. От поставленного заболевания зависит правильный выбор схемы лечения.

Применение антибиотика влияет на баланс кишечной флоры. Происходит гибель полезных микроорганизмов.

На фоне этого нередко возникает расстройство пищеварительных функций, диарея, понижается иммунитет, уменьшается синтез витаминов, минералов.

После окончания лечения рекомендуется проводить тщательное лабораторно-клиническое исследование, так как были описаны случаи развития CDAD через два-три месяца после приема антибиотиков.

При лечении гонореи, сифилиса и других венерических заболеваний, передающихся половым путем, проводится дополнительная клиническая диагностика, включительно с микроскопическими исследованиями. При сифилисе исследования проводятся с периодичностью через 3-4 месяца.

При нарушенной свертываемости крови антибактериальная терапия назначается с осторожностью. Действующее вещество может изменять коагуляцию крови. Если требуется продолжительное лечение, осуществляется периодический контроль правильного функционирования почек, печени и других систем, органов.

Применять препарат не рекомендуется при непереносимости молочных продуктов организмом, так как в его состав входит лактоза.

Вследствие химической реакции активного вещества с антацидными препаратами и металлами начинают образовываться неактивные соединения. Одновременный прием таких препаратов с антибиотиком нежелателен.

Передозировка

При приеме антибиотиков тетрациклинового ряда свыше рекомендуемой дозировки, отмечаются такие побочные действия:

  • рвотные позывы, тошнота;
  • сильные головные боли, мигрень;
  • спутанность сознания;
  • боль в области сердца;
  • метроррагия;
  • анорексия;
  • головокружение, обморок.

При возникновении таких реакций следует немедленно промыть желудок и обратиться в ближайшее медицинское учреждение для оказания помощи.

Применение в лактационный период и при беременности

Препарат Юнидокс Солютаб запрещается принимать беременным женщинам и в лактационный период.

При попадании доксициклина в плаценту могут происходить нарушения правильного формирования костных тканей плода.

Активное вещество выводятся с грудным молоком, поэтому попадает при кормлении в организм малыша, что может вызвать патологические изменения органов и систем организма. Если лечение необходимо, женщина прекращает кормить ребенка грудью.

Взаимодействие с медикаментозными препаратами

При одновременном приеме с препаратами, содержащими кальций, магний, алюминий, действие антибиотика снижается. Принимать другие препараты стоит через 3-3,5 часа.

  • На эффективность действующего вещества препарата с антимикробными пробиотиками, эффективность последних уменьшается.
  • Одновременный прием лекарственных препаратов, которые влияют на ферменты печени, вызывает побочные симптомы: тошноту, желтушность кожи, рвоту, боли в подреберной области.
  • Следует учитывать, что повышению уровня калия в крови способствуют противодиарейные калийсберегающие средства и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента.
  • Доксициклин при одновременном приеме с гормональными препаратами, содержащими эстроген, может вызывать маточные кровотечения и снижает надежность противозачаточных средств.

Как и любые другие антибиотики, Юнидокс Солютаб в основном концентрируется в печени. Если во время лечения пациент принимает алкогольные напитки, орган сильно страдает. Так как доксициклин всасывается практически моментально, то печени наносится значительный урон. Наступает сильная интоксикация, нередко требующая оказания срочной медицинской помощи.

Токсины алкоголя приводят к серьезному заболеванию почек — пиелонефриту.

Многие пациенты утверждают, что во время лечения антибиотиками один бокал сухого вина или шампанского не может причинить вреда. Это не так. Даже небольшие порции слабоалкогольных напитков нередко приводят к тяжелым последствиям. В зависимости от гиперчувствительности организма это может быть сильная боль, непрекращающаяся рвота, сильный понос, обморок.

Важно! После курса лечения любые алкогольные напитки можно начинать принимать не ранее чем через 10-14 дней.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше +25 градусов. Срок хранения – 5 лет с даты, указанной фармацевтической компанией на упаковке.

Аналоги Юнидокс Солютаб

  • Вибрамицин;
  • Тетрациклин;
  • Доксилан;
  • Моноклин;
  • Доксибене;
  • Юнидокс;
  • Докси;
  • Метациклин гидрохлорид;
  • Олететрин;
  • Кседоцин;
  • Доксициклин.

Источник: http://mzdor.ru/preparaty/yunidoks-solyutab-instrukciya-analogi-cena.html

Юнидокс Солютаб: инструкция по применению, состав, аналоги, отзывы и цена

Юнидокс Солютаб (Unidox Solutab) — антибиотик группы тетрациклинов. Действующее вещество: Доксициклин. Антибиотик Юнидокс Солютаб оказывает бактериостатическое действие.

Выпускают в форме диспергируемых таблеток. Необходимо знать, что применение у детей возможно только с 8 лет, т.к. препарат способен изменять цвет зубов, образовывать нерастворимые комплексы с кальцием в костном скелете, эмали, дентине зубов. Препарат назначает врач!

Читайте также:  Коклюш у детей: симптомы, лечение, профилактика заболевания

Юнидокс Солютаб: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги Юнидокс Солютаб 100 мг 10 таблеток диспергируемых Юнидокс Солютаб: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги Содержимое упаковки Юнидокс Солютаб 100 мг 10 таблеток диспергируемых Юнидокс Солютаб: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги Юнидокс Солютаб 10 таблеток диспергируемых Юнидокс Солютаб: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги Содержимое упаковки Юнидокс Солютаб 100 мг 10 таблеток диспергируемых Юнидокс Солютаб: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги Unidox Solutab 100 mg

Действующее вещество Доксициклин (Doxycycline)
Фармакологическое действие Бактериостатическое
Условия отпуска Рецептурный
Форма выпуска Таблетки диспергируемые
Беременность и кормление грудью Противопоказано
Возрастная группа 8+
Срок годности 5 лет
Условия хранения Не выше +25 °C
Аналоги Доксициклин; Доксал; Видокцин; Кседоцин
Категория Антибактериальные препараты
Производитель ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V. (Нидерланды); ЗиО-Здоровье, ЗАО (Россия)
Цена 280 — 353 руб.

Инструкция по применению Юнидокс Солютаб

Внутрь, во время еды, таблетку Юнидокс Солютаб можно глотать целиком, разделив на части или разжевав, запивая стаканом воды, или развести в небольшом количестве воды (около 20 мл). Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг:

200 мг (Юнидокс Солютаб 100 мг 2 таблетки) в 1-2 приема в первый день лечения, далее — Юнидокс Солютаб 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций — в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения.

Детям 8–12 лет с массой тела менее 50 кг:

Средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в день (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций — в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

  • При инфекции, вызванной S.pyogenes: Юнидокс Солютаб принимают не менее 10 дней.
  • При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) Взрослым — по 100 мг 2 раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).
  • При первичном сифилисе: Юнидокс Солютаб 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 28 дней.
  • При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealyticum: По 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.
  • При угревой сыпи: Юнидокс Солютаб 100 мг/сут; курс лечения — 6-12 нед.
  • Малярия (профилактика): Юнидокс Солютаб 100 мг 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз в сутки.
  • Диарея путешественников (профилактика): 200 мг (Юнидокс Солютаб 100 мг 2 таблетки) в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).
  • Лечение лептоспироза: Назначают Юнидокс Солютаб по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг в конце поездки.
  • С целью профилактики инфекций при медицинском аборте: Юнидокс Солютаб женщинам назначают по 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.
  • При тяжелых гонококковых инфекциях: Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Источник: https://filzor.ru/catalog/yunidoks_solyutab_tab_disperg_100mg_10/

Юнидокс солютаб

Юнидокс Солютаб: инструкция по применению, цена, отзывы, аналогиПрепарат Юнидокс Солютаб содержит действующее вещество – доксициклин – антибиотик группы тетрациклинов. Доксициклин оказывает бактериостатическое действие за счет угнетения синтеза и нарушения метаболизма протеинов, содержащихся в клеточной мембране микроорганизмов.

Кроме того, препарат нарушает связь некоторых видов РНК с мембраной рибосом. Юнидокс солютаб характеризуется значительно более высокой активностью в отношении культур микроорганизмов находящихся в функциональной стадии роста и деления, в то же время препарат практически не оказывает действия на микроорганизмы в стадии покоя.

В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают препарат Юнидокс солютаб, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках.

Состав и форма выпуска

Клинико-фармакологическая группа: антибиотик группы тетрациклина.

Активное вещество Юнидокс Солютаба моногидрат доксициклина дополняется микрокристаллической целлюлозой, моногидратом лактозы, сахарином, коллоидным диоксидом кремния безводным низкозамещенной гипролозой, стеаратом магния и гипромеллозой в необходимом количестве.

Препарат выпускают в форме таблеток, что растворяются в ротовой полости и не имеют необходимости в проглатывании. Форма двояковыпуклая, круглая. Цвет светлого желтого тона с оттенком серого. На одной из сторон имеется разделительная риска и кодовая надпись 173 по другой стороне.

Для чего применяется Юнидокс солютаб?

Показаниями к применению «Юнидокс солютаб» являются следующие заболевания, вызванные бактериями:

Заболевания мочеполовой системы:

  • цистит;
  • эндометрит;
  • уретрит;
  • гонорея;
  • простатит, вызванный бактерией;
  • пиелонефрит;
  • сифилис;
  • хламидийные инфекции;
  • урогенитальный микоплазмоз.

Заболевания пищеварительной системы и желчевыводящих путей:

  • дизентерия;
  • холецистит;
  • гастроэнтероколит;
  • диарея путешественников;
  • холера;
  • иерсиниоз;
  • холангит.

Заболевания дыхательной системы и ЛОР-органов:

  • острый бронхит;
  • трахеит;
  • пневмония;
  • фарингит;
  • тонзиллит;
  • отит;
  • синусит;
  • абсцесс легкого.

Прочие заболевания:

  • инфекции глаз;
  • сепсис;
  • остеомиелит;
  • инфекции от укусов насекомых или животных;
  • хламидиоз;
  • коклюш;
  • тиф;
  • проктит;
  • болезнь Лайма;
  • чума;
  • малярия;
  • орнитоз;
  • бартонеллез;
  • пситтакоз;
  • бруцеллез;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • перитонит.

Фармакологическое действие

Препарат содержит действующее вещество – доксициклин – антибиотик группы тетрациклинов. Доксициклин оказывает бактериостатическое действие за счет угнетения синтеза и нарушения метаболизма протеинов, содержащихся в клеточной мембране микроорганизмов.

Кроме того, препарат нарушает связь некоторых видов РНК с мембраной рибосом. Препарат характеризуется значительно более высокой активностью в отношении культур микроорганизмов находящихся в функциональной стадии роста и деления, в то же время препарат практически не оказывает действия на микроорганизмы в стадии покоя.

Юнидокс Солютаб: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Источник: https://instrukciya-po-primeneniyu.com/yunidoks-solyutab/

Юнидокс солютаб

Таблетки диспергируемые — 1 табл. доксициклина моногидрат — 100 мг (в пересчете на доксициклин) вспомогательные вещества: МКЦ; сахарин; гипролоза (низкозамещенная); гипромеллоза; кремния диоксид коллоидный (безводный); магния стеарат; лактозы моногидрат в блистере 10 шт.; в коробке 1 блистер.

Описание лекарственной формы

Круглые, двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до серо-желтого цвета с гравировкой «173» (код таблетки) на одной стороне и риской — на другой.

Характеристика

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов.

Фармакологическое действие

Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортных РНК рибосомальной мембраны.

Фармакокинетика

Всасывание Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата. Cmax доксициклина в плазме крови (2,6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5-3 мкг/мл.

Распределение Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинно-мозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинно-мозговой жидкости увеличивается при воспалении спинно-мозговой оболочки. Объем распределения — 1,58 л/кг.

Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани. Метаболизм Метаболизируется незначительная часть доксициклина.

Выведение T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз — 22-23 ч. Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов). Фармакокинетика в особых клинических случаях Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Фармакодинамика

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp.(включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum). Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

  • гиперчувствительность к компонентам препарата Юнидокс Солютаб, антибиотикам группы тетрациклина;
  • выраженные нарушения функции печени;
  • выраженные нарушения функции почек;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 8 лет.

Юнидокс Солютаб противопоказан при беременности. На время лечения Юнидоксом следует прекратить грудное вскармливание.

Лекарственное взаимодействие

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.

Читайте также:  Абсцесс после укола на ягодице (постинъекционный абсцесс): симптомы, лечение

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстрогенсодержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови. Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени (рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение ПВ).

Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости — индуцирование рвоты. Назначают активированный уголь и осмотические слабительные.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Источник: https://www.asna.ru/product/yunidoks_solyutab/

Юнидокс солютаб инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

Форма выпуска

Таблетки

Состав

В 1 таблетке содержится: доксициклина моногидрат, в пересчете на доксициклин 100 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 45 мг, сахарин — 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) — 18.75 мг, гипромеллоза — 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) — 0.625 мг, магния стеарат — 2 мг, лактозы моногидрат — до 250 мг.

Фармакологический эффект

Антибиотик — длительно действующий тетрациклин широкого спектра действия. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; некоторых простейших: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика

Всасывание: Абсорбция — быстрая и высокая (100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата, что не имеет клинического значения. Cmax доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 мкг/мл.

Распределение: Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо — в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки. Vd — 1.58 л/кг.

Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизм: Метаболизируется только незначительная часть доксициклина. Выведение: T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз — 22-23 ч.

Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов). Фармакокинетика в особых клинических случаях: T1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его выведение через кишечник. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:Инфекции дыхательных путей (в т.ч. Фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры).Инфекции лор-органов (в т.ч. Отит, синусит, тонзиллит).

Инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит. Эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/).

Инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема).Инфекции жкт и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников).

Инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии).Другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. Простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка ку, пятнистая лихорадка скалистых гор, тиф (в т.ч.Сыпной, клещевой возвратный), болезнь лайма (i стадия) erythema migrans/, туляремия, чума, актиномикоз, малярия, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. Легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез.

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызванной plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

Тяжелые нарушения функции печени и/или почек. Порфирия. Беременность. Период лактации (грудного вскармливания). Детский возраст до 8 лет.Гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.

Меры предосторожности

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина. Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах. Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Применение при беременности и кормлении грудью

Доксициклин проникает через гемато-плацентарный барьер. Тетрациклины оказывают неблагоприятное воздействие на плод (замедление остеогенеза) и на формирование зубной эмали (необратимое изменение окраски, гипоплазия).

Ввиду этого, а также повышенного риска поражения печени у матери, тетрациклины не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжелых инфекций (пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracis и других). До назначения доксициклина женщинам детородного возраста, следует предварительно исключить наличие беременности. Доксициклин проникает в грудное молоко. Ввиду неблагоприятного действия на плод, доксициклин, как и другие тетрациклины, не используются во время грудного вскармливания. В случае, если назначение тетрациклинов необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения — по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения.

Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг/сут (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения. При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза/сут в течение 28 дней. При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 7 дней.

При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель. Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/сут за 1-2 дня до поездки, затем — ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз/сут. Длительность профилактики не должна превышать 4 мес.

Для профилактики диареи путешественников — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).

Для лечения лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза — по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг — в конце поездки. С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения. При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Читайте также:  Блоктран: инструкция по применению, аналоги таблеток, цена и отзывы

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз.

Дерматологические реакции фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит.Аллергические реакции крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, перикардит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема.

Со стороны системы кроветворения гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.Со стороны эндокринной системы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны ЦНС доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах.Со стороны мочевыделительной системы увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны костно-мышечной системы доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).Прочие кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит) как проявления суперинфекции.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени — рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости — индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Взаимодействие с другими препаратами

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено 3-часовым интервалом.

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается, что следует учитывать при лечении менингита и тонзиллофарингита, вызванного Streptococcus pyogenes.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови. Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Особые указания

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда. Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии.

Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля. При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clostridium dificile.

В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и, вследствие этого, развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В). Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Во избежание развития эзофагита или язвы пищевода необходимо принимать препарат с большим количеством воды и избегать применения препарата непосредственно перед сном. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: О влиянии на способность управлять транспортными средствами, машинами и механизмами неизвестно. В случае развития головокружения, нечеткости зрения или двоения в глазах, управление автотранспортом или механизмами не рекомендуется.

Отпуск по рецепту

Да

Источник: https://gorzdrav.org/catalog/junidoks-soljutab/

Юнидокс Солютаб

Юнидокс Солютаб — антибактериальный препарат, который принадлежит к группе тетрациклинов. Успешно применяется при лечении многих заболеваний, вызванных бактериальными возбудителями, а также обладает длительным действием.

Форма выпуска и состав

Выпускается в форме таблеток. Реализуется в блистерах из ПВХ/алюминиевой фольги по 10 табл.

Таблетки 1 табл.
Доксициклина моногидрат, в пересчете на доксициклин 100 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сахарин, гипролоза (низкозамещенная), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат, лактозы моногидрат.

Показания к применению

Применяется для лечения инфекционных и воспалительных заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующему веществу данного препарата, среди которых:

  • разнообразные инфекции верхних или нижних дыхательных путей,
  • инфекции ЛОР-органов и мочеполовой системы,
  • инфекции желудочно-кишечного тракта, а также желчевыводящих путей.

Также применяется при лечении инфекционных поражений кожи, мягких тканей и глаз.

Показанием к применению Юнидокс Солютаб являются: возвратный, клещевой или сыпной тиф, иерсиниоз, лихорадка ку, фрамбезия, сифилис, легионеллез, хламидиоз, риккетсиоз, лихорадка скалистых гор, болезнь лайма, малярия, амебная и бациллярная дизентерия, туляремия, холера, актиномикоз.

Может использоваться не только как самостоятельное лекарство, но и в составе комплексной терапии при лечении таких заболеваний как септический эндокардит, перитонит, остеомиелит, сепсис, трахома, коклюш, бруцеллез, пситтакоз, орнитоз, лептоспироз. Препарат весьма эффективен в качестве профилактического средства для предупреждения гнойно-воспалительных осложнений во время послеоперационного периода.

Противопоказания

Противопоказанием является повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Также противопоказано употребление данного лекарственного средства пациентам с:

  • порфирией,
  • лейкопенией,
  • тяжелой печеночной недостаточностью.

Запрещено применение во втором и третьем триместрах беременности и во время лактации.

Препарат способствует отложению нерастворимых комплексов солей кальция в костях, поэтому детям моложе 8 лет его не назначают. Внутривенное введение препарата противопоказано при миастении.

Инструкция по применению Юнидокс Солютаб (способ и дозировка)

Таблетки принимать внутрь во время еды, обязательно запивая большим количеством воды. Детям старше 8 лет, чей вес превышает 50 кг, а также взрослым пациентам в первый день лечения данный препарат назначают в количестве 100 мг два раза в сутки, затем его начинают принимать по 100 мг один раз в сутки. Курс лечения составляет 5-10 дней.

Детям старше 8 лет, но с массой тела менее 50 кг в первый день приема назначают в количестве 4 мг/кг в сутки, а в последующие дни дозировка снижается вдвое.

Внутривенное введение препарата показано при самых тяжелых гнойно-септических заболеваниях, в тех случаях, когда есть необходимость быстрого создания высокой концентрации препарата в крови.

Побочные эффекты

Применение препарата может вызывать следующие побочные действия рвота, тошнота и снижение аппетита, а также нарушение акта глотания. Кроме того, возможно возникновение диареи, псевдомембранозного колита, энтероколита.

Иногда после применения возникает перикардит, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, появляется эритематозная и макулопапулезная сыпь, анафилактические реакции и фотосенсибилизация, а также крапивница и обострение системной красной волчанки.

В достаточно редких случаях после применения возникают:

  • поражения печени,
  • нейтропения,
  • тромбоцитопения,
  • эозинофилия,
  • гемолитическая анемия,
  • наблюдается повышение остаточного азота мочевины и снижение протромбиновой активности.

Редко наблюдается повышение внутричерепного давления и вестибулярные нарушения.

Может провоцировать развитие кандидоза.

Передозировка

Симптомы передозировки: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: Бассадо, Вибрамицин, Довицин, Доксал, Кседоцин.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Фармакологическое действие

Юнидокс Солютаб — это полусинтетический тетрациклин широкого спектра действия. Он обладает бактериостатическим действием и способен воздействовать даже на возбудителей, расположенных внутри клеток.

  • Средство эффективно борется как с грамположительными бактериями, к которым относятся клостридия, листерия, стафилококк, стрептококк, так и с грамотрицательными микроорганизмами, такими как гемофильная палочка, нейссерия, кишечная палочка, клебсиелла, сальмонелла, шигелла, иерсиния, энтеробактер, трепонема.
  • Препарат весьма активен в отношении большинства возбудителей очень опасных инфекционных заболеваний: возбудителей сапа, холерного вибриона, туляремийного, чумного, сибиреязвенного микробов, легионелл, риккетсий, бруцелл, хламидий.
  • Нечувствительны к препарату большинство видов синегнойной палочки и протея. Также он абсолютно неэффективен при лечении грибковых заболеваний и не применяется с данной целью. В сравнении с другими тетрациклинами, Юнидокс Солютаб обладает более высокой терапевтической активностью и более длительным воздействием. При этом он в меньшей мере, нежели другие тетрациклины, угнетает нормальную кишечную микрофлору.

Особые указания

  • При нарушениях функции почек коррекции дозы препарата не требуется.
  • Доксициклин применяют с осторожностью при нарушениях функции печени.
  • Для предотвращения местнораздражающего действия рекомендуется прием в дневные часы с пищей, большим количеством жидкости или молоком. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации требуется ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
  • Раствор доксициклина для в/в введения нужно использовать не позднее 72 ч после его приготовления.

При беременности и грудном вскармливании

Противопоказан при беременности и в период лактации, поскольку проникает через плацентарный барьер. Препарат может подавлять рост костей скелета плода.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

В детском возрасте

Не применяют у детей до 8 лет.

Лекарственное взаимодействие

  • Антациды, содержащие кальций, магний, алюминий, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные уменьшают абсорбцию доксициклина. Поэтому их использование должно быть разделено интервалом в 3 ч.
  • При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки.
  • В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
  • Этанол, фенитоин, барбитураты, карбамазепин, рифампицин и другие стимуляторы микросомального окисления снижают концентрацию доксициклина в плазме крови.
  • Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.
  • Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстрогенсодержащих гормональных контрацептивов.

Условия отпуска из аптек

Информация отсутствует.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре 15–25 °C. Беречь от детей. Срок годности – 5 лет.

Цена в аптеках

Стоимость Юнидокс Солютаб за 1 упаковку от 340 рублей.

Источник: https://dolgojit.net/iunidoks-soliutab.php

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector